Le Conseil d’Administration :
- définit les grands axes des programmes de soutien et d’animation de l’Association
- délibère sur chaque dossier de demande d’aide.
Le Bureau traite les dossiers de demandes d’aides émanant de ses adhérents myopathes :
- Participations financières pour l’achat d’équipements destinés à améliorer leurs conditions de vie (fauteuils, lève malades, plateformes élévatrices, batteries)
- Participations pour l'aménagement du véhicule ou du lieu de vie
- Possibilités de prêts relais sans intérêt.
La Myopathie à tout Cœur intervient comme dernier recours financier après les "institutionnels".
Une aide aux vacances est attribuée à chaque personne atteinte par la myopathie... A une condition : participer à la vie du groupe (animations habituelles et à Assemblée Générale)
Le Bureau met en œuvre des actions d’animation traditionnelles : Journée de l’amitié en été, fête de Noël. A l'occasion de chacune de ces "retrouvailles", le Bureau essaie de fournir l'opportunité de la visite d'un site de culture.
La Myopathie à tout Cœur . . . pour sortir de chez soi !
Depuis quelques années, l’Association a décidé d’offrir à ses adhérents des opportunités de voyage en France pour leur permettre de « s’échapper de leur routine » découvrir des horizons nouveaux, imprégnés d’histoire, de culture et même plus simplement des lieux de loisirs et de détente.
C'est aussi l'occasion d'échanger "des trucs" avec ses pairs à l'occasion d'une vie en groupe sur plusieurs jours
La Myopathie à tout Cœur . . .
marcher sur la maladie pour mieux la dominer !
Les ressources de l’Association :
- les cotisations des adhérents
- les dons provenant de partenaires qui organisent des manifestations de soutien dont les bénéfices sont reversés à l’Association ( voir une liste des partenaires )
- les aides de l’État, des Départements et des Communes
- les aides d'organismes bancaires ou mutualistes
- les dons des autres associations
- les dons des personnes physiques